La memantina approvazione FDA - Namenda di studi clinici
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Approvazione FDA per Memantina - Namenda

Memantina è un importante medicina per guarire la malattia di Alzheimer. Nel mese di ottobre 2003, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato memantina per il trattamento del morbo di Alzheimer. Di condurre tanti test clinici e le prove per trovare la qualità del prodotto, la sicurezza del paziente e dei gruppi di lavoro di memantina comprese da più di 400 pazienti Alzheimer da parte di diversi Stati Uniti.

Sono felice di trovare che il gruppo di lavoro di alcuni Namenda è cosa diversa e speciale rispetto a qualsiasi altra droga per il morbo di Alzheimer. Il mite e controllabili effetti indesiderati e un migliore risultato migliore a tempo sono alcuni dei fattori di attrattiva che essi individuati. Grazie a questi fattori FDA negli Stati Uniti costretto a dare l'approvazione per Namenda.

Tale approvazione è veramente buono per entrambi i pazienti Alzheimer di Stati Uniti e anche per la memantina. A causa di questo l'approvazione pillola in grado di vendita in tutti i parte degli Stati Uniti. Diverso da quello di vendita sono anche in grado di produrre il farmaco in ogni parte degli Stati Uniti a qualsiasi altra limitazione e la restrizione. Food and Drug Administration dare molto importanza sia per il morbo di Alzheimer e anche per Namenda. Sono soddisfatto del lavoro e di risultato di memantina, ma allo stesso tempo hanno paura se in futuro memantina non funzionerà correttamente con la malattia di Alzheimer. Per evitare questo danno un rigoroso Avviso ai produttori di memantina per avermi molto importante per le ricerche e le risultanze di nuova generazione Namenda.
 

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