Memantina aprobación FDA - Namenda ensayos clínicos
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FDA la aprobación para Memantina - Namenda

Memantina es un importante medicamento para curar la enfermedad de Alzheimer. En octubre de 2003, los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) aprobó la memantina para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Llevan a cabo muchos ensayos clínicos y los ensayos para la búsqueda de la calidad del producto, la seguridad del paciente y el trabajo de Memantina mediante la inclusión de más de 400 pacientes de Alzheimer diferentes parte de los Estados Unidos.

Ellos están felices de encontrarse que el trabajo de Namenda es algo diferente y especial que cualquier otra droga para la enfermedad de Alzheimer. El leve y controlable efectos secundarios y mejor resultado en mejor momento son algunos de los atractivos que los factores identificados. Debido a estos factores la FDA en Estados Unidos obligados a dar la aprobación para Namenda.

Esta aprobación es realmente bueno tanto para los pacientes de Alzheimer de EE.UU. y también para la Memantina. Debido a la aprobación de esta píldora puede venta en todas parte de los Estados Unidos. Aparte de las ventas sino que también puede fabricar el medicamento en cualquier parte de los Estados Unidos a cabo con cualquier otra limitación y restricción. Food and Drug Administration dar muy importante para ambos la enfermedad de Alzheimer y también para Namenda. Ellos están contentos con el trabajo y resultado de la Memantina, pero al mismo tiempo tienen miedo si en el futuro Memantina no funciona correctamente con la enfermedad de Alzheimer. Para evitar este le dan un estricto Aviso a los productores de memantina para dar muy importante en las investigaciones y las conclusiones de nueva generación Namenda.
 

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