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FDA-Zulassung Memantine - Namenda klinische Studien
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| FDA-Zulassung für Memantine
- Namenda |
Memantine ist eine wichtige Medizin zur Heilung der Alzheimer
Krankheit. Im Oktober 2003 hat die US Food and Drug Administration
(FDA) genehmigt Memantine für die Behandlung der
Alzheimer-Krankheit. Sie führen so viele klinische Tests und
Versuche für die Suche nach der Qualität der Ware, die Sicherheit
des Patienten und die Arbeitsweise von Memantin durch darunter mehr
als 400 Alzheimer-Patienten aus anderen Teil der Vereinigten
Staaten.
Sie sind glücklich, stellte fest, dass beim Betrieb von Namenda eine
gewisse Sache anders und spezielle als jede andere Medikamente für
die Alzheimer-Krankheit. Das milde und kontrollierbare
Nebenwirkungen haben und eine bessere Ergebnis auf eine bessere Zeit
sind einige der Faktoren attraktiv, dass sie identifiziert werden.
Aufgrund dieser Faktoren FDA in den Vereinigten Staaten gezwungen,
um die Zulassung für Namenda.
Diese Genehmigung ist wirklich gut für die Alzheimer-Patienten der
USA und auch für die Memantine. Aufgrund der Genehmigung dieser
Pille kann den Verkauf in allen Teil der Vereinigten Staaten. Andere
als der Umsatz kann sie auch die Herstellung der Droge in
irgendeinem Teil der Vereinigten Staaten ohne jede andere
Einschränkung und Beschränkung. Food and Drug Administration geben,
sehr wichtig für beide Alzheimer-Krankheit und auch für Namenda. Sie
sind zufrieden mit dem Arbeits-und Ergebnis von Memantin, aber
gleichzeitig sind sie Angst haben, ob in Zukunft Memantine wird
nicht mit der Alzheimer-Krankheit. Zur Vermeidung dieses geben sie
eine strenge Hinweis auf die Hersteller von Memantin für die sehr
wichtig in der Forschungen und Erkenntnisse für eine neue Generation
von Namenda.
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